FDA phê duyệt chỉ định mới của thuốc Cymbalta trong điều trị đau cơ xương mãn tính
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt chỉ định điều trị mới cho thuốc Cymbalta (duloxetine). Theo đó, loại thuốc này được phép sử dụng để kiểm soát các cơn đau cơ xương khớp mãn tính, bao gồm các tình trạng phổ biến như viêm khớp mãn tính và đau lưng dưới mãn tính.
Liều dùng và lưu ý quan trọng khi sử dụng Cymbalta
Thuốc Cymbalta được khuyến cáo sử dụng với liều lượng một viên nang 60mg mỗi ngày một lần. FDA đặc biệt lưu ý người bệnh tuyệt đối không được mở vỏ nang để đổ thuốc lên thức ăn hoặc hòa trộn bột thuốc với bất kỳ dung dịch, chất lỏng nào khác để tránh làm ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.
Các tác dụng phụ cần lưu ý
Giống như nhiều loại dược phẩm khác, bệnh nhân mắc chứng đau cơ xương khớp mãn tính khi điều trị bằng Cymbalta có thể gặp phải một số tác dụng phụ:
- Tác dụng phụ thường gặp: Buồn nôn, khô miệng, mất ngủ, ngủ gật, táo bón, chóng mặt và mệt mỏi.
- Tác dụng phụ nghiêm trọng: Tổn thương gan, phản ứng dị ứng nặng (phát ban, nổi mẩn đỏ, sưng mặt), viêm phổi, trầm cảm tiến triển hoặc xuất hiện ý nghĩ tự tử.
Các chỉ định điều trị trước đây của Cymbalta
Trước khi nhận được phê duyệt cho chỉ định đau cơ xương khớp, thuốc Cymbalta đã được cấp phép và ứng dụng rộng rãi trong việc điều trị các bệnh lý bao gồm: trầm cảm mãn tính, rối loạn lo âu lan tỏa, hội chứng xơ hóa cơ xương (fibromyalgia) và đau do bệnh lý thần kinh ngoại biên liên quan đến đái tháo đường.
Base
Originally posted 2010-11-09 11:57:15.
