Các nhà khoa học tại Đại học Columbia vừa phát hiện ra một loại thuốc giảm đau mới mang tên N60. Hợp chất này có tác dụng đẩy lùi các cơn đau mãn tính do chấn thương một cách mạnh mẽ nhưng hoàn toàn không gây nghiện.
Cơn đau là phản xạ tự nhiên của não bộ trước các tín hiệu truyền dẫn từ hệ thần kinh ngoại vi. Dù đóng vai trò như một cơ chế tự bảo vệ của cơ thể, cơ chế hoạt động chi tiết của nó vẫn là một thách thức lớn đối với y học. Ngày nay, giới khoa học đã chứng minh được rằng não bộ nhận diện các loại đau khác nhau thông qua những con đường dẫn truyền riêng biệt.
N60 hứa hẹn mang lại giải pháp đột phá trong điều trị đau mãn tính.
Nhóm nghiên cứu dẫn đầu bởi Tiến sĩ Richard Ambron và Tiến sĩ Ying-Ju Sung tại Trung tâm Y tế Đại học Columbia đã phát triển thành công thuốc giảm đau N60 sau khi tìm ra đường truyền tín hiệu chấn thương từ tế bào thần kinh lên não bộ. Khi có chấn thương, đường dẫn này thay đổi tính chất điện của tế bào một cách mất kiểm soát, dẫn đến những cơn đau mãn tính dai dẳng. Đáng chú ý, một loại protein đặc biệt trong đường truyền này là PKG hoạt động giống như một chiếc công tắc điện. Khi bị kích hoạt, công tắc PKG luôn ở trạng thái “bật”, khiến não bộ liên tục nhận tín hiệu đau ngay cả khi vết thương vật lý đã hoàn toàn lành lặn.
Sự phát hiện này mở ra hướng đi mới đầy tiềm năng. Việc vô hiệu hóa “công tắc” PKG sẽ giúp bệnh nhân chấm dứt hoàn toàn cảm giác đau đớn sau chấn thương. Do PKG chỉ hoạt động trong hệ thần kinh ngoại vi thay vì hệ thần kinh trung ương, loại thuốc ức chế PKG này không cần phải vượt qua hàng rào máu – não. Đây là một lợi thế vô cùng lớn trong nghiên cứu dược phẩm. Hiện tại, các phương pháp điều trị đau mãn tính chủ yếu dựa vào nhóm thuốc opiat (thuốc phiện) và thuốc chống trầm cảm, vốn mang lại rủi ro gây nghiện cực kỳ cao. Do đó, một loại thuốc hiệu quả cao như N60 mà không gây nghiện đang trở thành tâm điểm chú ý toàn cầu.
Để tối ưu hóa cơ chế này, nhóm nghiên cứu đã hợp tác với Tiến sĩ Donald Landry cùng các chuyên gia hóa dược tại Columbia để thiết kế nên hợp chất N60. Các thử nghiệm lâm sàng ban đầu cho thấy N60 có khả năng ức chế hoạt động của PKG một cách mạnh mẽ và có tính chọn lọc cao.
Kết quả thực nghiệm trên động vật chứng minh N60 giúp giảm đau mãn tính vượt trội đối với các dạng đau do viêm và tổn thương thần kinh. Đặc biệt, thuốc không gây tác dụng phụ như an thần hay gây nghiện, và chỉ cần sử dụng một liều duy nhất để duy trì tác dụng giảm đau suốt 24 giờ. Các nhà khoa học tin rằng N60 sẽ mang lại giá trị to lớn cho lực lượng quân nhân – những người thường xuyên đối mặt với nguy cơ chấn thương và đau mãn tính do căng thẳng chiến trường.
Hiện nay, các nhà nghiên cứu đang tích cực tìm kiếm nguồn tài trợ và đối tác chiến lược để sớm đưa N60 vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, hứa hẹn mở ra kỷ nguyên mới cho ngành điều trị đau.
Originally posted 2010-10-05 09:54:37.
